Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 14.04.2014 Обозначение: Приказ 2525 Наименование: Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.07.2014, регистрационный № 33106. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Приказ 300н - Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям Федеральный закон 149-ФЗ - Об информации, информационных технологиях и о защите информации
На документ ссылаются:
Показать легенду
Информация - Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.